De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) bevestigde vrijdag dat de eerste speekselmonsters van 19 COVID-19 huizen waren goedgekeurd door het agentschap, wat een mogelijk gemakkelijke en minder oncomfortabele manier om het nieuwe coronavirus te diagnosticeren.Hoewel de FDA het groene licht heeft gegeven aan meer dan 80-tests voor COVID-19 in zijn noodgoedkeuringsprogramma, zijn de meeste ontworpen voor gezondheidswerkers.
Maar de meeste tests vormen een risico, gezien het feit dat iedereen die komt voor testen waarschijnlijk andere mensen besmet of blootgesteld zal worden aan, andere mensen aanwezig.De aard van de meest voorkomende detectieprocessen heeft ook zijn uitdagingen.NASOPHARYNGEAL swabs zijn de meest voorkomende bemonsteringsprocedure, maar deze procedure kan ongemakkelijk zijn voor de patiënt.Niet alleen is dit oncomfortabel, maar het kan ook een niezende reactie veroorzaken, waarbij de persoonlijke beschermingsmiddelen herhaaldelijk moeten worden gedragen en veranderd.
De speekseltest gebruikt een andere aanpak.Het is gebaseerd op een SDNA-1000 speeksel inzameling apparaat van Spectrum Solutions LLC, waarin proefpersonen hun speeksel spugen.Schroef de LDI op en schud de flacon vijf seconden.Op dit punt, kan het worden verzonden terug naar de Rutgers University klinische genomica laboratorium voor praktische testen.Volgens de FDA blijft de test beperkt tot voorgeschreven tests.
De toestemming voor het gebruik van de test- en familiespeekselmonsters werd verleend in het kader van het FDA&-35;39;s programma voor noodgebruiksvergunningen (EUA).Dit werd uitgevoerd aan het begin van de nieuwe coronavirus pandemie als een snelle tracking van potentiële behandelingen, testen en meer gebruik, aangezien het COVID-19 vaccin nog niet is ontwikkeld.
Dit is de eerste keer dat een monster thuis is genomen.ETCORP&_;39;S COVID-19 RT-PCR-test werd goedgekeurd door de FDA in april.Het gebruikt een neusuitstrijkje om monsters te verzamelen, maar alleen van de binnenkant van de neusholte, niet dieper.Net als bij de Rutgers-test is het nodig dat er een arts en 35;39;s instructie wordt gebruikt, en het moet nog steeds worden verwerkt in het eigen laboratorium van het bedrijf en35;39;39;
Bovendien kondigde een andere groep onderzoekers in april een nieuwe op CRISSPR gebaseerde test aan die volgens hen thuis met bijna onmiddellijke resultaten kan worden getest.
